Die Jeffrey Modell Foundation wurde durch Vicki und Fred Modell im Gedenken an ihren Sohn Jeffrey gegründet, der im Alter von 15 Jahren an einem Primären Immundefekt starb. Die Jeffrey Modell Foundation wurde gegründet, um Immundefekte früh und exakt erkennen, behandeln und schließlich heilen zu können.
Grundlagenforschung, um Primäre Immundefekte besser verstehen und behandeln zu können

Nationale und internationale Verbreitung von Informationen, für die Ausbildung, Diagnose und Behandlung Primärer Immundefekte

Unterstützung von Patienten und deren Familien, bei der Suche nach Behandlungsmöglichkeiten

Allgemeine Bekanntmachung von Primären Immundefekten durch verschiedene Programme in Zusammenarbeit mit Regierung, Wissenschaftlern und medizinischen Gesellschaften

Die Verzweiflung und das Leiden der an Immundefekten erkrankter Kinder und Erwachsenen zu Wohlsein und Hoffnung zu machen

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